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lunes, 20 de junio de 2016

Extracción de ADN en células de plátanos

*Teoría:
 El ADN es una proteina compleja que se encuentra en el núcleo de las células y constituye el principal constituyente del material genético de los seres vivos.

*Objetivo de la práctica
Extraer ADN de las células de un plátano y, después observarlo
*Materiales 
 -Platano
-Cristalizador
-Tenedor
- Cuchara
-Fairy
-Cucharada de sal
-Agua destilada
-Papel de filtro
-Alcohol frío de 95º
 -Vaso de precipitado

*PROCEDIMIENTO    

1.Usamos la mitad de un plátano, lo cortamos y  depositamos sobre un plato
2. Aplastamos el plátano con ayuda de un tenedor y agua destilada.
3.En un vaso de precipitado mezclamos, con la cuchara, fairy y dos pizcas de sal. Evitamos que se forme espuma.
4. A la solución  anterior agregamos una cucharada del plátano anteriormente aplastado y se mezcla durante cinco minutos volviendo a evitar que se forme la espuma.
 
5. Filtramos la mezcla obtenida a través de un colador y una gasa hasta obtener unos cinco milílitos de solución.

6. Colocamos la solución obtenida en un tubo de ensayo ocupando su cuarta parte, después introduciremos en el tubo de ensayo el alcohol hasta ocupar la tercera parte del tubo.
(se puede observar una sustancia blanca (ADN)
7. Con ayuda de unas pinzas extraeremos del tubo la parte blanquecina, es decir, el ADN


*Fotos:
Se ve el ADN arriba del tubo de ensayo.
Materiales de la practica.

domingo, 22 de mayo de 2016

Separación de pigmentos vegetales por cromatografía.

*Teoría:
La cromatografía en papel se utiliza para separar líquidos o gases en diferentes componentes. El proceso de cromatografía tiene dos fases distintas: una fase estacionaria y una fase liquida.
La cromatografía en papel es parte de la fase estacionaria. En la cromatografía en papel es parte de la fase estacionaria en esta se utiliza papel absorbente especial para probar los elementos de una mezcla para ayudar a determinar su pureza.

^Pigmentos^
Sustancia colorante que, disuelta en forma de gránulos, se encuentra en el citoplasma de muchas células vegetales y animales.
Se encuentran en el interior de las células vegetales, en una organela llamada cloroplasto. Los cloroplastos son simplemente plásmidos que contienen pigmentos clorofílicos que están ligados químicamente con las estructuras internas del cloroplasto (membrana tilacoides) y se halla retenidos en estado coloidar. Asociados con las clorofilas, existen también en los cloroplastos dos clases de pigmentos:
- Amarillos
- Amarillo-anaranjado que son los xantofilas y carotenides.

Materiales:
 -Mortero.     
 -Cristalizador.
 -Papel de filtro.
-Embudo de vidreo.
 -Alcochol de 96º
 -Hojas de espinacas.
-Batidora.

*Procedimiento

 1. Lavar las hojas de espinacas, retirar los nervios y ponerlas en un mortero, junto con el alcohol y una pequeña cantidad de carbonato cálcico (que evita la degradación de los pigmentos fotosintéticos). 

 2. Triturar la mezcla hasta que las hojas se decoloren y el disolvente adquiera un color verde intenso. 

 3. Filtrar con un embudo y papel de filtro.

 4. Colocar el filtrado en un cristalizador, y sobre ella pon un rectángulo de unos 15 centímetros de ancho por 10 centímetros de alto doblado en V para que se mantenga en pie sobre el critalizador.

 5. Dejar así el montaje y esperar unas horas. Los pigmentos se irán separando según su adsorción.


 6. Al observar el papel donde hemos hecho la cromatografía, vemos cuatro bandas o zonas (figura A), que corresponden a los distintos pigmentos fotosintéticos presentes en las hojas de espinaca. Según su grado de solubilidad con el alcohol se reconocen estas bandas y en este orden:
  1. clorofila b
  2. clorofila a
  3. xantofila
  4. carotenos


Figura A

Este es el aspecto final de la cromatografía obtenida con las hojas de espinacas

 
*Fotos de la práctica
Filtramos con un embudo y papel de filtro la mezcla.


Calcio de bicarbonato que se le echa a las espinacas sin nervios.
Este es el resultado de haberlo batido.
Este es el resultado de la practica con todos los pigmentos separados.
Batimos la mezcla.
Trituramos con el mortero.


Batimos con la batidora la mezcla.


Filtramos con un embudo y papel de filtro la mezcla obtenida de la batidora.


Caen las primeras gotas de la filtración.
Por último colocamos un rectángulo doblado en V para que se mantenga en pie sobre el cristalizador y se deja unos días.






Alcohol que se le echa a las espinacas sin nervios.


 

lunes, 25 de abril de 2016

Reacción de esponificación. Obtención de jabón casero

*Teoría:
El jabón es un producto que cuida la higiene y mejora la apariencia , ha ido tomando a lo largo de la historia diferentes formatos y variedades se conoce como actúa en los distintos tipos de piel y en algunos casos puede producir irritaciones.

*¿Qué es una reacción de saponificación?: 
La saponificación es una reacción química que produce calor, y cuanto más calor produzca más completa será la saponificación.

*Materiales:

- Vaso de precipitado.
- Cristalizador.
- Tenedor de madera.
- 300g de agua.
- 300g de aceite.
- 50g de sosa cáustica.


*Preparación del jabón:

1. Cogemos un vaso de precipitado, y echamos en él 50g de sosa cáustica.
2. Después echamos la sosa cáustica en el cristalizador.
3. Echamos 300g agua en el cristalizador, al juntarse la sosa cáustica y el agua, se produce una reacción exotérmica y por lo tanto se desprenderá calor.
4. A continuación añadimos 300g de aceite al cristalizador.
5. Removemos todo hasta que se espese.
6. Por último dejamos esta mezcla en reposo durante unos días y cuando la mezcla esté sólida, ya podremos sacar el jabón del cristalizador.

*Enlace de un vídeo explicativo:
https://www.youtube.com/watch?v=DgoZrWYDaPQ


*fotos de la práctica:
                Removiendo los 300g de agua con los 50g de sosa.


Añadiendo los 300g de aceite y removiendo la mezcla .
 
Terminando de remover la mezcla para su posterior solidificación.

martes, 29 de marzo de 2016

Determinación de los grupos sanguíneos en los humanos.

*TEORÍA
los grupos sanguíneos son una forma de agrupar ciertas características de la sangre en base a la presencia o ausencia de determinadas moléculas, llamadas antígenos, en la superficie de los glóbulos rojos. Existen muchos grupos sanguíneos, pero entre todos ellos destacan por su importancia a la hora de la transfusión los grupos pertenecientes al sistema ABO y Rh

En el sistema ABO, la sustancia que determina el grupo sanguíneo son los azúcares, y según su composición encontramos cuatro grupos: A, B, AB y O. En cada uno de estos grupos los hematíes* tienen un antígeno que los diferencia, el grupo A tiene el antígeno A, el grupo B tiene el antígeno B, el grupo AB tiene los dos antígenos y el grupo O no tiene antígeno A, ni B

En el sistema Rh, En 1940 se descubrió otro grupo de antígenos (D) que se denominaron factores Rhesus (factores Rh) porque fueron descubiertos durante unos experimentos con simios del tipo Macaccus Rhesus. Según este grupo sanguíneo, las personas con factores Rhesus en su sangre se clasificarían como Rh positivos; mientras que aquellas sin los factores se clasificarían como Rh negativos, y sólo podrán recibir sangre de donantes Rh negativos

*Hematíes: Los eritrocitos también llamados glóbulos rojos o hematíes, son los elementos formes más numerosos de la sangre. La hemoglobina es uno de sus principales componentes, y su función es transportar el oxígeno hacia los diferentes tejidos del cuerpo.

*MATERIALES


  • Solución anti-A
  • Solución anti-B
  • Solución anti-D(anti Rh)
  • Material punzante estéril
  • Agua oxigenada
  • Una gota de sangre

 *PROCEDIMIENTO

 1. Tome dos porta objetos limpios y secos .
 En un extremo del porta No. 1 anote la frase anti – A, y en el otro extremo anote anti – B.
 En el porta No. 2 anote la frase anti - D o anti Rh.

2. Limpie la yema de uno de los dedos de la mano, con un algodón empapado con alcohol y dejar secar. Permita que su instructor le pinche el dedo con una lanceta desechable estéril. Apretando ligeramente el dedo, deposite una gota de sangre en cada extremo de la porta objeto No. 1 y una gota en el porta objeto No. 2. Con algodón estéril comprima la pequeña herida para impedir la salida de más sangre.
3. Rápidamente antes que se coagule la sangre, agregue en el extremo correspondiente del porta objeto No.1 una gota de suero anti – A y en el otro extremo una gota de suero anti – B. 
Al porta objeto No. 2, agréguele  una gota de suero anti – D. En las anteriores operaciones evite que la punta de los goteros de los sueros toque las gotas de sangre.

4. Usando un palillo diferente, agite cada una de éstas mezclas y observe si se produce o no aglutinación (reacción antígeno anticuerpo) y registre los resultados.




Interpretación:
 
a)  Cuando las células sanguíneas se aglutinan al mezclarse con anticuerpos monoclonales anti A, anti B, corresponden al grupo de sangre A y B respectivamente, cuando aglutinan con ambas corresponde al grupo AB.

b) Si las células sanguíneas no se aglutinan con ninguno de los anticuerpos, el grupo sanguíneo es O.

c)Cuando las células sanguíneas se aglutinan al mezclarlas con anticuerpos anti D es RH positivo, si no aglutinan es negativo.

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1. Colocar en la tarjeta una gota se suero anti-A, una de anti-B, una mezcla de anti-A y anti-B, y una gota de anti-D, cada una en su casilla correspondiente, como se indica en la fotografía.

2.Pinchar la yema del dedo, previa desinfección con alcohol o agua oxigenada. Depositar una gotita de sangre en cada casilla y mezclar con los sueros. 

3. Observar los resultados. El grupo sanguíneo del individuo corresponderá con el de la casilla en la que la sangre haya coagulado. Si el individuo es del grupo AB, la sangre coagulará en las tres primeras casillas. Además, si la sangre coagula en la casilla "anti-D", el individuo será Rh positivo, de lo contrario será Rh negativo.
Personalmente, prefiero hacer la determinación del factor Rh en un porta, en el que puedo observar mejor la coagulación sanguínea.


4. En las tarjetas de la fotografía de abajo, se puede observar el aspecto que presentan dos casos opuestos. En la tarjeta superior se observa que no existe coagulación en ninguna casilla. Las tres primeras corresponden a los sueros del grupo sanguineo, por lo que interpretamos que esta persona pertenece al grupo O, la cuarta es la del factor Rh, y al no existir coagulación interpretamos que es Rh negativo.
En la tarjeta inferior, vemos coagulacion en todas las casillas, por lo que de una forma similar interpretamos que el alumno es del grupo sanguineo AB y Rh positivo.

 


*FOTOS DE LA PRÁCTICA:

*ENLACE DE UN VÍDEO:
https://www.youtube.com/watch?feature=player_detailpage&v=Bj5SyN4v-JA


lunes, 7 de marzo de 2016

Mitosis en células vegetales (en ajo).

*Teoría de la mitosis en células vegetales:

La mitosis en las células vegetales es lo mismo que en los animales es decir cumple con los mismos fenómenos excepto en la telofase ya que no se presenta una citocinesis porque en el centro de la célula se forma una pared celular desde el exterior hasta el interior a partir de estructuras granulosas del retículo endoplasmático; al mismo tiempo a los lados de la células vegetal se forma una membrana que va a completar la estructura de la célula de la misma manera que la de los animales se duplica el material genético y citoplasmático formando dos núcleos para las futuras células.

*Materiales:

-Microscopio
-Pinzas
-Mechero
-Orceína A (Colorante que reblandece las membranas celulares, mata las células y detiene el proceso de división) y Orceína B (Completa el proceso de tinción)
-Portaobjetos
-Cubreobjetos

*Procedimiento:
  1. Obtención de la muestra: cortar el ápice de una raíz, aproximadamente los 5 mm. finales (mejor utilizar dos o tres raíces, por si se estropea una) y depositarlo con ayuda de la aguja enmangada en un porta (esta operación debe hacerse con sumo cuidado). Colocar a continuación sobre un vidrio de reloj.
  2. Primera tinción: cubrir totalmente con orceína A (usar 2-3 ml) y dejar actuar durante 2 minutos.
  3. Fijación y reblandecimiento de membranas: sujetando el vidrio con las pinzas de madera, calentar al mechero suavemente (sin exponer directamente a la llama) durante 8 minutos sin permitir que llegue a entrar en ebullición, retirando frecuentemente el vidrio del mechero. Hay que cuidar que el colorante cubra totalmente la muestra, añadiéndolo poco a poco a medida que se evapora.
  4. Segunda tinción: tras dejar reposar durante 10 minutos, se toman las muestras con las pinzas de punta fina y se depositan en un porta. Cubrir con unas gotas de orceína B y dejar que actúe el colorante durante 3 minutos.
  5. Observación: colocar un cubreobjetos sobre la muestra y sobre éste un trozo de papel de filtro para que absorba el colorante sobrante. Colocar sobre el cubre un trocito (doblado dos veces) de papel de filtro y luego presionar suave y firmemente con el dedo pulgar, girando éste levemente para aplastar la raicilla. Limpiar completamente los bordes con un nuevo trozo de papel. Situar en la platina del microscopio y comenzar la observación a pequeño aumento, localizando células en distintas fases de la mitosis y pasando entonces a mayores aumentos.
*Foto vista desde el microscopio:




 *Vídeo de youtube que muestra el procedimiento:

 https://www.youtube.com/watch?v=t73eC6jM5Vk
 

*Fotos de la práctica
 
ajo y sus raíces

 Raíces de ajo dejándose reposar con Orceína A
 raíces teñidas de Orceína A en su primer calentamiento durante 2 minutos

raíces con el tinte de Orceína B calentándose en un mechero de alcohol durante 10 minutos
 
célula del ajo en el microscopio con 116 aumentos

sábado, 20 de febrero de 2016

Observación de tejidos animales y vegetales.

*¿QUÉ ES EL TEJIDO VEGETAL?

Se denomina tejido vegetal a la agrupación de células que ocurre en los vegetales más desarrollados, con el fin de cumplir diferentes funciones.
Existen tejidos formados por células meristemáticas, que son pequeñas, con un núcleo muy grande, y las hallamos en forma única en los embriones. Estas células se van a dividir por mitosis, para luego constituir los tejidos definitivos, quedando estos tejidos meristemáticos en los vegetales adultos, solo en los lugares donde se produce el crecimiento, como ocurre con la raíz y el tallo


*¿QUÉ ES EL TEJIDO ANIMAL?


Los tejidos animales están formados por células unidas entre sí y con sustancia o matriz intercelular entre ellas. La matriz intercelular está compuesta por agua, sales minerales y proteínas en distintas proporciones según el tejido de que se trate.

Existen cuatro tipos principales de tejidos: Epitelial, conectivo, muscular y nervioso. Los dos primeros están formados por células poco diferenciadas y que conservan su capacidad de división. Las células que forman los dos últimos están muy diferenciadas y han perdido la capacidad de división


*MATERIALES:

-Microscopio

-Muestras de los tejidos vegetales  y animales proporcionados por la profesora.
-Aceite de inmersión

 
*PROCEDIMIENTO:

 1.- Coger el microscopio y enchufarlo

2.- La profesora nos proporciona una muestra de

-un ovario de mamífero
-lengua de mamífero
-trompa uterina
-tabique nasal
-levadura de cerveza
- hueso compacto
3.- Colocarlo en el microscopio
4.-Enfocar en el microscopio probando los distintos aumentos
 
 
 
 
 
 
 

*DIBUJOS:


TEJIDO VEGETAL























TEJIDO ANIMAL












TEJIDO PULMONAR










TEJIDO EPIDERMIS

- Animales:





- Vegetales:





TEJIDO VASO CONDUCTOR


- Vegetales:

























- Animales:









TEJIDO GRANULAR





*FOTOS DE LA PRÁCTICA

- Ovario de mamífero con 110x aumentos.

























- Lengua de mamífero con 110x aumentos.












- Trompa uterina con 140x aumentos.




-Tabique nasal con 140x aumentos.












-Huso compacto con 110x aumentos.












-Levadura de cerveza con 110x aumentos.