Determinación de los grupos sanguíneos en los humanos.

*TEORÍA
los grupos sanguíneos son una forma de agrupar ciertas características de la sangre en base a la presencia o ausencia de determinadas moléculas, llamadas antígenos, en la superficie de los glóbulos rojos. Existen muchos grupos sanguíneos, pero entre todos ellos destacan por su importancia a la hora de la transfusión los grupos pertenecientes al sistema ABO y Rh

En el sistema ABO, la sustancia que determina el grupo sanguíneo son los azúcares, y según su composición encontramos cuatro grupos: A, B, AB y O. En cada uno de estos grupos los hematíes* tienen un antígeno que los diferencia, el grupo A tiene el antígeno A, el grupo B tiene el antígeno B, el grupo AB tiene los dos antígenos y el grupo O no tiene antígeno A, ni B

En el sistema Rh, En 1940 se descubrió otro grupo de antígenos (D) que se denominaron factores Rhesus (factores Rh) porque fueron descubiertos durante unos experimentos con simios del tipo Macaccus Rhesus. Según este grupo sanguíneo, las personas con factores Rhesus en su sangre se clasificarían como Rh positivos; mientras que aquellas sin los factores se clasificarían como Rh negativos, y sólo podrán recibir sangre de donantes Rh negativos

*Hematíes: Los eritrocitos también llamados glóbulos rojos o hematíes, son los elementos formes más numerosos de la sangre. La hemoglobina es uno de sus principales componentes, y su función es transportar el oxígeno hacia los diferentes tejidos del cuerpo.

*MATERIALES

Solución anti-A Solución anti-B Solución anti-D(anti Rh)

Material punzante estéril Agua oxigenada Una gota de sangre

 *PROCEDIMIENTO

 1. Tome dos porta objetos limpios y secos .
 En un extremo del porta No. 1 anote la frase anti – A, y en el otro extremo anote anti – B.
 En el porta No. 2 anote la frase anti - D o anti Rh.

2. Limpie la yema de uno de los dedos de la mano, con un algodón empapado con alcohol y dejar secar. Permita que su instructor le pinche el dedo con una lanceta desechable estéril. Apretando ligeramente el dedo, deposite una gota de sangre en cada extremo de la porta objeto No. 1 y una gota en el porta objeto No. 2. Con algodón estéril comprima la pequeña herida para impedir la salida de más sangre.

3. Rápidamente antes que se coagule la sangre, agregue en el extremo correspondiente del porta objeto No.1 una gota de suero anti – A y en el otro extremo una gota de suero anti – B. 

Al porta objeto No. 2, agréguele  una gota de suero anti – D. En las anteriores operaciones evite que la punta de los goteros de los sueros toque las gotas de sangre.

4. Usando un palillo diferente, agite cada una de éstas mezclas y observe si se produce o no aglutinación (reacción antígeno anticuerpo) y registre los resultados.

Interpretación:
 

a)  Cuando las células sanguíneas se aglutinan al mezclarse con anticuerpos monoclonales anti A, anti B, corresponden al grupo de sangre A y B respectivamente, cuando aglutinan con ambas corresponde al grupo AB.

b) Si las células sanguíneas no se aglutinan con ninguno de los anticuerpos, el grupo sanguíneo es O.

c)Cuando las células sanguíneas se aglutinan al mezclarlas con anticuerpos anti D es RH positivo, si no aglutinan es negativo.

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

1. Colocar en la tarjeta una gota se suero anti-A, una de anti-B, una mezcla de anti-A y anti-B, y una gota de anti-D, cada una en su casilla correspondiente, como se indica en la fotografía.

2.Pinchar la yema del dedo, previa desinfección con alcohol o agua oxigenada. Depositar una gotita de sangre en cada casilla y mezclar con los sueros. 

3. Observar los resultados. El grupo sanguíneo del individuo corresponderá con el de la casilla en la que la sangre haya coagulado. Si el individuo es del grupo AB, la sangre coagulará en las tres primeras casillas. Además, si la sangre coagula en la casilla "anti-D", el individuo será Rh positivo, de lo contrario será Rh negativo.
Personalmente, prefiero hacer la determinación del factor Rh en un porta, en el que puedo observar mejor la coagulación sanguínea.

4. En las tarjetas de la fotografía de abajo, se puede observar el aspecto que presentan dos casos opuestos. En la tarjeta superior se observa que no existe coagulación en ninguna casilla. Las tres primeras corresponden a los sueros del grupo sanguineo, por lo que interpretamos que esta persona pertenece al grupo O, la cuarta es la del factor Rh, y al no existir coagulación interpretamos que es Rh negativo.
En la tarjeta inferior, vemos coagulacion en todas las casillas, por lo que de una forma similar interpretamos que el alumno es del grupo sanguineo AB y Rh positivo.
 

*FOTOS DE LA PRÁCTICA:

*ENLACE DE UN VÍDEO:
https://www.youtube.com/watch?feature=player_detailpage&v=Bj5SyN4v-JA

Mitosis en células vegetales (en ajo).

*Teoría de la mitosis en células vegetales:

La mitosis en las células vegetales es lo mismo que en los animales es decir cumple con los mismos fenómenos excepto en la telofase ya que no se presenta una citocinesis porque en el centro de la célula se forma una pared celular desde el exterior hasta el interior a partir de estructuras granulosas del retículo endoplasmático; al mismo tiempo a los lados de la células vegetal se forma una membrana que va a completar la estructura de la célula de la misma manera que la de los animales se duplica el material genético y citoplasmático formando dos núcleos para las futuras células.

*Materiales:

-Microscopio
-Pinzas
-Mechero
-Orceína A (Colorante que reblandece las membranas celulares, mata las células y detiene el proceso de división) y Orceína B (Completa el proceso de tinción)
-Portaobjetos
-Cubreobjetos

*Procedimiento:

1. Obtención de la muestra: cortar el ápice de una raíz, aproximadamente los 5 mm. finales (mejor utilizar dos o tres raíces, por si se estropea una) y depositarlo con ayuda de la aguja enmangada en un porta (esta operación debe hacerse con sumo cuidado). Colocar a continuación sobre un vidrio de reloj.
2. Primera tinción: cubrir totalmente con orceína A (usar 2-3 ml) y dejar actuar durante 2 minutos.
3. Fijación y reblandecimiento de membranas: sujetando el vidrio con las pinzas de madera, calentar al mechero suavemente (sin exponer directamente a la llama) durante 8 minutos sin permitir que llegue a entrar en ebullición, retirando frecuentemente el vidrio del mechero. Hay que cuidar que el colorante cubra totalmente la muestra, añadiéndolo poco a poco a medida que se evapora.
4. Segunda tinción: tras dejar reposar durante 10 minutos, se toman las muestras con las pinzas de punta fina y se depositan en un porta. Cubrir con unas gotas de orceína B y dejar que actúe el colorante durante 3 minutos.
5. Observación: colocar un cubreobjetos sobre la muestra y sobre éste un trozo de papel de filtro para que absorba el colorante sobrante. Colocar sobre el cubre un trocito (doblado dos veces) de papel de filtro y luego presionar suave y firmemente con el dedo pulgar, girando éste levemente para aplastar la raicilla. Limpiar completamente los bordes con un nuevo trozo de papel. Situar en la platina del microscopio y comenzar la observación a pequeño aumento, localizando células en distintas fases de la mitosis y pasando entonces a mayores aumentos.

*Foto vista desde el microscopio:

 *Vídeo de youtube que muestra el procedimiento:

 https://www.youtube.com/watch?v=t73eC6jM5Vk
 

*Fotos de la práctica

 

ajo y sus raíces

 Raíces de ajo dejándose reposar con Orceína A

 raíces teñidas de Orceína A en su primer calentamiento durante 2 minutos

raíces con el tinte de Orceína B calentándose en un mechero de alcohol durante 10 minutos

 

célula del ajo en el microscopio con 116 aumentos

Observación de tejidos animales y vegetales.

*¿QUÉ ES EL TEJIDO VEGETAL?

Se denomina tejido vegetal a la agrupación de células que ocurre en los vegetales más desarrollados, con el fin de cumplir diferentes funciones.
Existen tejidos formados por células meristemáticas, que son pequeñas, con un núcleo muy grande, y las hallamos en forma única en los embriones. Estas células se van a dividir por mitosis, para luego constituir los tejidos definitivos, quedando estos tejidos meristemáticos en los vegetales adultos, solo en los lugares donde se produce el crecimiento, como ocurre con la raíz y el tallo


*¿QUÉ ES EL TEJIDO ANIMAL?

Los tejidos animales están formados por células unidas entre sí y con sustancia o matriz intercelular entre ellas. La matriz intercelular está compuesta por agua, sales minerales y proteínas en distintas proporciones según el tejido de que se trate.

Existen cuatro tipos principales de tejidos: Epitelial, conectivo, muscular y nervioso. Los dos primeros están formados por células poco diferenciadas y que conservan su capacidad de división. Las células que forman los dos últimos están muy diferenciadas y han perdido la capacidad de división

*MATERIALES:

-Microscopio

-Muestras de los tejidos vegetales  y animales proporcionados por la profesora.

-Aceite de inmersión

 *PROCEDIMIENTO:

 1.- Coger el microscopio y enchufarlo

2.- La profesora nos proporciona una muestra de

-un ovario de mamífero

-lengua de mamífero
-trompa uterina
-tabique nasal
-levadura de cerveza
- hueso compacto
3.- Colocarlo en el microscopio
4.-Enfocar en el microscopio probando los distintos aumentos
       
*DIBUJOS:


TEJIDO VEGETAL

TEJIDO ANIMAL

TEJIDO PULMONAR

 

TEJIDO EPIDERMIS

- Animales:





- Vegetales:

TEJIDO VASO CONDUCTOR


- Vegetales:

- Animales:









TEJIDO GRANULAR

*FOTOS DE LA PRÁCTICA

- Ovario de mamífero con 110x aumentos.

- Lengua de mamífero con 110x aumentos.

- Trompa uterina con 140x aumentos.




-Tabique nasal con 140x aumentos.

-Huso compacto con 110x aumentos.

-Levadura de cerveza con 110x aumentos.

Frotis de sangre

* ¿Qué es?

Es la técnica más útil y económica para observar las características morfológicas de las células de la sangre por lo que su adecuada realización asegura una buena interpretación del estado hematológico del paciente.

*Materiales:

-Sangre
-Lanceta (Aguja)
-Portaobjetos
-Cubreobjetos
-Microscopio

*Cómo se hace

1.-Pinchar el dedo pulgar de una integrant6e del grupo (usando una lanceta) y poner su sangre en el portaobjetos.
2´- Extender la sangre puesta en un portaobjetos usando otro portaobjetos antes de que se seque.
3.-Poner el portaobjetos en el microoscopio y observar. Cada bolita es un globulo rojo.

*Foto ejemplo y foto de la práctica

            foto de la sangre con 140 aumentos y ya seca en el portaobjetos

Observación de células de la mucosa bucal humana.

-Materiales:
-microscopio
-portaobjetos
-cubreobjetos
-palillo de dientes
-Azul de metileno y cuentagotas
-Células de la mucosa bucal
-Mechero
-Agua del grifo
-Frasco de tinción
-Pinzas de madera

Preparación:

1.- Coger el frasco lavador y poner una gota en el portaobjetos.
2.- Rascar la carne interna de los carrillos con el palillo de dientes y estenderlo en el cubreobjetos.
3.- Usar las pinzas de madera para coger el portaobjetos con la preparacion y ponerlo encima del mechero. No acercarlo mucho para que las células no se quemen .
4.- Fijar la preparación que esta en el portaobjetos con el calor del mechero.
5.- coger y encender microscopio.
6.- Teñir la preparación y esperar entre 2 y 3 minutos.
7.- Limpiar el portaobjetos y secarlo con el papel.
8.- Poner el cubreobjetos encima del portaobjetos con la preparacion y mirar a traves  del microoscopio.

*Foto de la practica:

                 Mucosa bucal con 140 aumentos